1単位は、全反応量50μl中、37℃で1時間、1μgのpBC4 DNAを消化するのに必要な酵素の量と定義される。
保存条件 - 10 mM Tris-HCl, 250 mM NaCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 200 μg/ml BSA, 50% Glycerol, 0.15% Triton X-100, pH 7.4 @ 25°C
反応条件 - 1X Buffer CutS、37℃でインキュベートする。
反応用バッファーまたはミックス - 1X Buffer CutS:
50 mM 酢酸カリウム、20 mM トリス-アセテート、10 mM 酢酸マグネシウム、100 μg/ml BSA、pH 7.9 @ 25°C
熱不活性化 - 65℃、20分
メチル化感受性
damメチル化 - 非感受性
dcmメチル化 - 非感受性
CpGメチル化 - ブロックされる
---