ヒト血漿および血清中のE型肝炎ウイルスに対するIgM抗体を測定するための酵素免疫測定法(ELISA)です。本キットはHEV感染患者のフォローアップに使用できます。体外診断用としてのみ使用できます。
はじめに
E型肝炎ウイルス(HEV)は、最近発見された腸管感染ウイルス性肝炎の原因ウイルスです。HEVはカリシウイルスに構造的に類似した非エンベロープ型一本鎖RNAウイルスで、感染患者の便中に存在する。
HEVは多くの発展途上国で深刻な問題となっており、最初の発生は1955年にインドのニューデリーで報告された。
E型肝炎は慢性感染とは無縁であるが、妊娠中の女性では高い致死率が認められている。
HEVゲノムのクローニングと配列決定により、抗HEV抗体を検出する血清学的検査法が開発された。
これらの検査は、ウイルスの保存領域に由来する合成免疫優性抗原に基づいている。
IgMの検査は、肝炎の症状を示す患者において、他の最も重篤なウイルス感染症(HBV、HDV、HCV)の可能性を排除するために、感染因子の性質を決定するために使用される。
検査法の原理
マイクロプレートに、4亜型すべてのORF2およびORF3に由来する保存性および免疫優性決定基をコードするHEV特異的合成抗原をコートする。
固相はまず希釈検体で処理され、抗HEV IgMが存在する場合はウェルに吸着した抗原に捕捉されます。
試料の他の成分をすべて洗浄した後、2回目のインキュベーションで結合した抗HEV IgM抗体をポリクローナル特異的抗IgM抗体の添加により検出します、
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