EIAgen TSHキットは、ヒト血清中のチロトロピン(TSH)を定量的に測定するための直接固相酵素です。
はじめに
下垂体前葉から分泌される分子量28,000ダルトンの糖蛋白であるチロトロピン(TSH)の血清濃度の測定は、一般に原発性および続発性(下垂体性)甲状腺機能低下症の診断に利用できる最も感度の高い指標とみなされている(1,2)。甲状腺ホルモンの合成と放出に主に関与するTSHの血清濃度の上昇は、甲状腺予備能の減少の早期かつ高感度の指標であり、サイロキシン(T4)濃度の低下と合わせて原発性甲状腺機能低下症の診断となる。予想されるTSH濃度の上昇は、下垂体と甲状腺の間の古典的な負のフィードバックシステムを示している。すなわち、原発性甲状腺機能不全は甲状腺ホルモンの分泌を減少させ、それが下垂体からのTSHの放出を刺激する。
さらに、TSH測定は原発性甲状腺疾患から二次性および三次性(視床下部)甲状腺機能低下症を鑑別するのに同様に有用である。下垂体からのTSH放出は、視床下部から分泌されるサイロトロピン放出因子(TRH)と、甲状腺ホルモンであるT4およびトリヨードサイロニン(T3)が下垂体に直接作用することによって調節される。T3およびT4の濃度が上昇すると、TRHの刺激作用に対する下垂体の反応が低下する。続発性甲状腺機能低下症および三次性甲状腺機能低下症では、T4の濃度は通常低く、TSHレベルは一般に低いか正常である。下垂体TSH欠乏症(続発性甲状腺機能低下症)のいずれか
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