凝固検査キット ME138320

分子診断用SNP全血

"Molgen Genetics Haemostatic Disease (ITGA2/FVII) Kit "は、血液凝固系ITGA2遺伝子およびF7遺伝子の一塩基多型を、融解曲線検出を用いたリアルタイムPCR法により検出するためのアッセイキットです。 概要 "Molgen Genetics Haemostatic Disease (ITGA2/FVII) Kit "は、臨床検体（全血、頬上皮）中のITGA2遺伝子（インテグリンα2をコード）の一塩基多型C807TおよびF7遺伝子（凝固第VII因子をコード）の一塩基多型G10976Aを、融解曲線解析を伴うリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により検出するためのキットです。 ジェノタイピングの結果は、血栓症リスク（遺伝性血栓症に対する感受性）の複合評価に考慮されます。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen Universal Extraction Kit "を用いて行うことができます。 このキットは、Adaltis AmpliLabのようなブロック型PCRサイクラーCFX96（Bio-Rad、USA）で使用することを意図しています。 本キットには、コントロール検体を含む48検体の検査に必要な試薬が含まれています。 測定原理 本検査法の原理は、選択したヒトDNA領域の増幅と、それに続くPCR産物と特異的DNAプローブとのハイブリッド二重鎖の形成、および二重鎖の融解曲線の検出に基づいています。 増幅工程は、DNA鋳型の温度変性、DNA鋳型の特定部位へのプライマーのアニーリング、Taqポリメラーゼによるプライマーの伸長というサイクルの繰り返しからなる。 増幅ステップの後、温度が下がり、特異的蛍光標識DNAプローブがクエンチャー標識アンプリコンとハイブリダイズし、蛍光シグナルが減少する。