第II因子プロトロンビン「20210変異」は、危険な血栓ができる可能性が高くなる遺伝的疾患です。
すべての人は、血液を固める働きのある第II因子プロトロンビンタンパク質を作っています。しかし、プロトロンビンを作るための遺伝子にDNA変異がある人がいます(プロトロンビンG20210Aまたは第II因子変異とも呼ばれます)。
このような方は、プロトロンビンG20210Aという血栓症(血液凝固障害)を持っており、プロトロンビンタンパク質が過剰に作られることになります。
製品の詳細
本アッセイは、全血およびK2EDTA血漿などのヒト試料中の第II因子プロトロンビン20210変異DNAを、高感度1ステップqPCRキットによるTaqman検出法に基づいて定性的に決定するためのin vitro PCR反応アッセイである。
Zena Max COVID-19 PCRキットは、当社の検証方法と装置により、「rxn volume 25ul」あたり200コピーまでの感度があります。AMD Human Factor II Prothrombin "20210 Mutation "キットの特異性は、当社のバリデーション方法および装置により、Factor II Prothrombin "20210 Mutation "に対して最大100%の特異性を示します。
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