自動免疫分析装置 HELIOS®

臨床診断IFT診療所用

IFAの使用説明書には、試薬温度や培養湿度に関する推奨事項が記載されていることが多いが、これは臨床検査室の微気候が様々であり、時には範囲を逸脱することがあるからである。 世界保健機関(WHO)は作業環境の温度と湿度に関するガイドラインを、国際標準化機構(ISO)と米国食品医薬品局(FDA)は臨床検査室の湿度と温度の範囲を規定しています。 これらの規定では、温度の最適範囲は摂氏20〜25度とされている。湿度は35-50％であるべきである。IFAの標準化は検査室全体の大きな関心事であり、GEAI、Easy Group、ICAPなど多くの標準化イニシアチブがこの問題に取り組むために発足している。湿度と温度が一定であることは、検査結果の正確性と再現性の向上に役立つ。 微気候の変動を考慮し、より比較可能な結果をお客様にお届けするために、HELIOSの新しいオプションモジュールが開発されました。この新しいアクセサリーにより、技術者はIFAの温度と湿度を調整・制御することができます。 湿度・温度コントロール」（HTC）アドオンは、EBV、HSV、アデノウイルス、ボレリアを含む幅広い自動感染症基質での検査も可能にします。 一般仕様 37℃までのインキュベーション 最適湿度ポイントの設定と維持 インキュベーション中、サンプルリングが10秒ごとに移動し、環境の均一性を保証 サンプル容量最大190のバーコード付きサンプル サンプルの識別サンプルの検出と識別のためのマルチタイプバーコードリーダー内蔵 スライド容量：最大20スライド