タイプA2安全キャビネット GBC-900A2

製薬産業用医療用クリーンルーム用

製品の優位性 フィルター効率と吸収容量 1.標準的な化学薬品の場合：イソプロピルアルコール、シクロヘキサン、塩酸のフィルターの比吸収容量は標準値より低くてはならない。イソプロピルアルコール≥500g、シクロヘキサン≥750g、塩酸≥1620g。 2.二層分子フィルターで吸着した後のアセトン化学物質の残留量はGBZ/T 160.55に準拠し、0.25mg/m3以下である。JG/T 385-2012によると、標準ヒュームフードで管理する六フッ化硫黄（SF6）濃度の測定結果は0.5ppm以下でなければならない。 面速度：JG/T 385-2012に準拠し、0.4 - 0.6 m/s。 作業風量480 m³/h。 1.本製品は化学薬品貯蔵用であり、実験室の火災安全性に関わる。従って、製造者の製品は大手保険会社の引受が必要であり、保険証書が必要である。第三者賠償責任保険の補償額は500万元以上でなければならない。 2.フィルターモジュール：ポリプロピレン（PP素材）。標準的な構成は、同じ仕様の分子フィルター4ブロックである； 3.製造者は廃棄フィルターのリサイクルを実施し、環境に配慮した廃棄を行い、人や環境に害を与えないようにすること。メーカーは、自社または委託先が国家産業廃棄物処理資格を保有していることを証明しなければならない。