スタンダードバッファーは、従来のカリウムバッファーであり、高い特異性を促進します。
特徴
ほとんどのDNAテンプレートで信頼性の高い増幅を促進
高い特異性
10倍バッファ
4 つの形態で利用できます。
15 mMのMgCl2。
Mg2+ フリー
トリトンX 100フリー
Mg2++トリトンX 100フリー
説明
アンモニウムバッファーは、ほとんどのPCRアプリケーションで使用することをお勧めしますが、すでにこのバッファーを使用してプロトコルを最適化している場合は、スタンダードバッファーの使用を継続することをお勧めします。Standardバッファーを使用する場合、プライマーのアニーリング温度やMg2+濃度を最適化する必要があります。このバッファーを使用する場合は、純度の高いDNAテンプレートが望ましいです。
ヒント - 適切なバッファの選択
アンモニウムバッファーは、ほとんどのPCRアプリケーションに推奨されています。PCR産物の収率が高く、Mg2+濃度やアニーリング温度の最適化の必要性を最小限に抑えることができます。
PCRセットアップでMg2+濃度を最適化する必要がある場合、特に1.5 mM以下のMg2+濃度が必要な場合には、Mg2+フリーバッファーをお勧めします。
洗剤を使用しないバッファーは、自動化や蛍光分析を含むダウンストリームアプリケーションにお勧めです。
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