特徴。
最長病変長表示(240mmまで
ユニークなヘリカルデザイン
曲げ、圧縮、ねじりのために設計される
動的容器適合性
単一ステントによる病変範囲の改善
安全性と
の症候性血管疾患の治療におけるLIFESTENT® SOLO™の有効性
SFAおよび/または親骨動脈。被験者は、従来のPTAに続いて
Bard LIFESTENT®血管ステントの植え込み。
試験概要
Q 76名の患者さん
Q ドイツの7つの研究拠点
Q 症候性脱ノボまたは再狭窄病変
Q 平均病変長91mm
*LIFESTENT® 血管ステントシステムおよびLIFESTENT® SOLO™ 血管ステントシステムは、症状のある脱ノボまたは非ノボの治療における腔内直径の改善を目的としています。
本来の表在性大腿動脈(SFA)と小柱動脈の長さ240mmまでの再狭窄性病変で、基準血管径は4.0~6.5mmである。†
LIFESTENT® 200 mmトライアルには、5 mm径のLIFESTENT®は含まれていませんでした。
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