遺伝子突然変異用検査キット

セル蛍光線

Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海本紙SLAN-96S 製品概要 ARMS-PCR法を採用し、EGFRエクソン18-21の45の薬剤感受性・耐性変異を完全に網羅した、現在市販されている蛍光定量PCRの中で最も網羅的な検出部位を含むEGFR遺伝子変異検出キットの一つです。 本キットは、非小細胞肺癌（NSCLC）患者におけるヒト上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合においても高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、臨床医がイレッサ（遺伝子組換え）の投与対象者を選択する際の参考資料として使用することができます。 イレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（イコチニブ）およびその他の標的薬剤を投与される可能性のある NSCLC 患者の集団を選択する際の参考資料として使用することができます。本製品はin vitro試験でのみ使用することができます。測定結果は臨床の参考としてのみ使用することができ、診断や治療の唯一の根拠として使用することはできません。 製品の特徴 高い選択性--多種多様な試料から採取した5 ngのDNAから、わずか1%の変異を検出します。 高感度--数百コピーで標的遺伝子を検出可能 高い特異性--野生型サンプルを検査した場合、増幅曲線は平坦化される 操作が簡単--ラボでの標準的な操作を容易にするため、あらかじめ組み立てられています。 便利および速い--さまざまな PCR の器械のために適した、テストは 90 分で完了します 安定した、信頼できる--閉鎖した管の反作用、偽陰性および陽性を避ける IR-IC の二重 QC