適用機器ストラタジーン Mx3000P
製品概要
本キットはARMS-PCR法を用いて、NRAS遺伝子のエクソン2のコドン12、13およびエクソン3のコドン61に存在する9つのホットスポット変異を検出することが可能です。
本キットは、非小細胞肺がん(NSCLC)および大腸がん患者におけるNRAS遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合でも高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、NSCLCではイレッサ(ゲフィチニブ)、タルセバ(エルロチニブ)、コンマナ(アイコチニブ)、大腸がんではエルビタックス(セツキシマブ)、ベクティビックス(パニツムマブ)の投与対象者選定に参考として使用することが可能である。本製品はin vitro試験でのみ使用可能です。本試験の結果は、臨床の参考としてのみ使用することができ、本試験の結果を唯一の根拠とすることはできま せん。
診断や治療の唯一の根拠として使用することはできません。
製品の特徴
高い選択性--多種多様なサンプルから採取した5 ngのDNAから、わずか1%の変異を検出します。
高感度--わずか数百コピーで標的遺伝子を検出可能
高い特異性--野生型サンプルを検査すると、増幅曲線が平坦化される
操作が簡単--ラボでの標準的な操作を容易にするため、あらかじめ組み立てられています。
便利で速い--さまざまなPCR装置に適合し、テストは90分で完了する
安定した、信頼できる--閉鎖した管の反作用、偽陰性および陽性避けるIR-ICの二重QC
便利な読み出し--非特異的な増幅無し、結果、手動で必要性を直接読みません
=CT の価値を計算して下さい
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