不妊検査キット 0015HC

プロゲステロン血清化学発光イムノアッセイ

製品名プロゲステロン測定法（磁性固相化学発光免疫測定法）」（Progestone Detection Ki（t Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay 包装形態: 24 T/KIT 使用目的 本製品は、ヒト血清中のプロゲステロン（P）をin vitroで定量するために使用されます。プロゲステロンは、ステロイドの生合成過程で最初に生成される生理活性物質で、副腎皮質、男性の精巣、女性の卵巣、胎盤で生成されます。月経周期の中期にLHがピークに達すると、黄体が発達し始め、プロゲステロンの濃度が上昇する。排卵後5〜8日で最高値に達する。妊娠が成立しなければ、次の月経の4日ほど前に卵胞レベルまで減少します。妊娠した場合、プロゲステロンのレベルは、その主な供給源である胎盤の発達とともに増加し続け、妊娠中も続きます。 プロゲステロンは、臨床的には主に排卵の確認、黄体欠乏の評価、排卵誘発の効果判定に用いられます。現在では、黄体機能を適切に評価するために、複合プロゲステロン検査は子宮内膜生検に代わる検査法であると考えられており、子宮内膜生検に取って代わることも可能です。プロゲステロン値は、正常妊娠と子宮外妊娠の両方で上昇する。血清プロゲステロンの測定は、補充療法の効果をモニターし、妊娠初期の自然流産のリスクを評価するためにも使用することができます。