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溶液試薬キット APOA1
血清抗体組織用

溶液試薬キット - APOA1 - Beijing sainuopu Biotechnology Co., Ltd - 血清 / 抗体 / 組織用
溶液試薬キット - APOA1 - Beijing sainuopu Biotechnology Co., Ltd - 血清 / 抗体 / 組織用
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特徴

応用
溶液, 血清, 抗体
用途
組織用
状態
液体
検証済みパラメータ
リポプロテイン, アポリポタンパク質, 濃度, コレステロール

詳細

ヒト血清中のアポリポ蛋白質A1の検出に使用される。 アポリポ蛋白A1は高密度リポ蛋白(HDL)の主成分です。アポリポ蛋白A1の主な役割は、レシチンコレステロール脂肪アシルトランスフェラーゼ(LCAT)を活性化し、肝外組織から遊離コレステロールを除去することである。アポリポ蛋白A1は抗動脈硬化のマーカーである。 期待される使用方法 ヒト血清中のアポリポ蛋白 A1 を検出する。 アポリポ蛋白 A1 は高密度リポ蛋白(HDL)の主成分です。アポリポタンパク質A1の主な役割は、レシチンコレステロール脂肪アシルトランスフェラーゼ(LCAT)を活性化し、肝外組織から遊離コレステロールを除去することである。アポリポ蛋白A1は抗動脈硬化のマーカーである。 試験原理 検体中のAPOA1が試薬中の特異的アポリポ蛋白A1抗体と反応して不溶性の複合体を形成し、反応液が濁る。この濁りは検体中のAPOA1濃度に関係します。不溶性複合体の濁度は340 nmの吸光度を測定することにより決定できる。一連のキャリブレーターを測定し、吸光度対濃度の作業曲線を確立することにより、サンプル中の濃度を決定することができる。 試験方法 1.試薬の調製:液体二重試薬で、直接使用するための調製は不要です。 2.試験条件試験環境は、温度(15-37)℃、相対湿度95%以下。 性能指数 分析感度0.15g/Lの場合、吸光度変化値(A)は0.05以下であること。 リニアレンジ 0.1-2.0 g/L 精度相対偏差 < 10%. 精度再現性<5%; バッチ間差<10

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