緩衝液試薬キット 20202400350

モノクローナル抗体クロマトグラフィー血液サンプル用

この試薬は、ヒト血清、血漿または全血試料中のN末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチドの試験管内での定量的測定に使用できる。 N末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチドは心不全患者の重要な予後マーカーである。 検出方法 1.アルミ箔包装袋から検査カードを取り出し、水平で乾燥した面に置きます。 2.ICカードを蛍光分析装置に挿入し、ICカードをクリックして読み取り、ICカードと検出カードのバッチ番号が一致していることを確認し、ICカードを校正する（詳細は装置のマニュアルを参照） 3.150μlの全血検体を採取し、50μlの検体緩衝液または100μlの血漿検体を検査カードの サンプリング孔に加えます。 4.15分後、検出カードを該当する装置のカードスロットに挿入し、結果を定量的に解釈する。 検出原理 ヒト血清、血漿または全血中のN末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド含量を蛍光定量イムノクロマト法により検出する。検出カードのサンプルホールにサンプルを滴下すると、サンプル中のNT proBNPは試薬パッド中の蛍光物質で標識された抗NT proBNPモノクローナル抗体と結合し、反応複合体を形成する。反応複合体はクロマトグラフィーとともにニトロセルロース（NC）膜に沿って前進し、ニトロセルロース（NC）膜検出ライン上の対応するモノクローナル抗体によって捕捉される。 試料中のNT proBNPの含有量は蛍光分析装置によって検出された。