溶液試薬キット 20202400354

緩衝液クロマトグラフィー血液サンプル用

本試薬は、ヒト血清、血漿または全血検体中のC反応性タンパク質および血清アミロイドAの試験管内定量に使用できます。補助診断用 検出方法 1.アルミ箔包装袋からテストカードを取り出し、水平で乾燥した面に置く。 2.ICカードを蛍光分析装置に挿入し、ICカードをクリックして読み取り、ICカードと検出カードのバッチ番号が一致していることを確認し、ICカードを校正する（詳細は装置のマニュアルを参照） 3.5μlの血清／血漿（または8.5μlの全血検体）を緩衝液に吸引し、30秒間よく混和した後、100μlの検体 を検査カードに吸引する。 4.15分後、検出カードを該当する装置のカードスロットに挿入し、結果を定量的に解釈する。 検出原理 ヒト血清、血漿または全血検体中のC反応性蛋白質と血清アミロイドAの含量を蛍光定量イムノクロマト法により検出する。検査カードのサンプルホールにサンプルを滴下すると、サンプル中のSAA、CRPが試薬パッド中の蛍光物質で標識された抗SAAモノクローナル抗体、CRPモノクローナル抗体と結合し、反応複合体を形成します。反応複合体はクロマトグラフィーとともにニトロセルロース（NC）膜に沿って前進し、ニトロセルロース（NC）膜検出ライン上の対応するモノクローナル抗体によって捕捉される。 試料中のSAAとCRPの含有量は蛍光分析装置によって検出された。