溶液試薬キット 20202400351

緩衝液モノクローナル抗体クロマトグラフィー

本試薬は、ヒト血清、血漿または全血試料中のトロポニンI、ミオグロビンおよびクレアチンキナーゼアイソ酵素をin vitroで定量的に検出するために使用することが可能です。 検出方法 1.アルミホイル包装袋からテストカードを取り出し、水平で乾燥した面に置く。 2.ICカードを蛍光分析装置に挿入し、クリックでICカードを読み取り、ICカードと検出カードのバッチ番号が一致することを確認し、ICカードのキャリブレーションを行う（詳細は装置のマニュアルをご覧ください） 3.150μlの全血を採取し、50μlの試料緩衝液または100μlの血漿試料をテストカードのサンプリングホールに加えます。 4.15分後、検出カードを適用機器のカードスロットに挿入し、結果の定量的解釈を行う。 検出原理 ヒト血清、血漿または全血試料中の心筋トロポニンI（cTnI）、ミオグロビン（myo）およびクレアチンキナーゼイソ酵素（CKMB）の含有量を蛍光定量免疫クロマトグラフィーにより検出する。検出カードのサンプルホールにサンプルを滴下すると、サンプル中のcTnI、myo、CKMBが試薬パッド中の蛍光物質で標識されたcTnIモノクローナル抗体、myoモノクローナル抗体、抗CKMBモノクローナル抗体と結合して反応複合体を形成する。反応複合体はクロマトグラフィーによりニトロセルロース（NC）膜に沿って前進し、ニトロセルロース（NC）膜の検出ライン上の対応するモノクローナル抗体により捕捉される。サンプル中のcTnI、myo、CKMBの量は検出部の信号強度と正の相関があることがわかった。