溶液試薬キット 20162400221

組織用校正液体

試験管内でヒト血清中のリポ蛋白a含量を定量的に検出するために使用される。 リポ蛋白Aは現在、動脈硬化の独立した危険因子と考えられている。虚血性心疾患、脳血管障害、末梢動脈硬化症、糖尿病、腎臓病、結合組織病などではレベルの上昇がみられる。減少の意義は不明である。 試験原理 血清検体中のリポ蛋白aは、ラテックス粒子表面に結合した抗ヒトリポ蛋白a抗体と結合して抗原抗体反応を起こし、ラテックス粒子を凝集させる。ラテックス粒子の凝集は反応液の濁度を増加させ、この濁度は700nmにおける吸光度の変化により測定される。一連の検量線産物を測定することにより、濃度に対する吸光度の検量線を確立することができる。検量線と比較することで、試料中のリポ蛋白a濃度を測定することができる。 試験方法 1.試薬の調製：液体二重試薬で、直接使用する試薬の調製は不要です。 2.試験条件 試験環境は、温度（15～37）℃、相対湿度95％以下。 3.校正手順 3.1 適合する校正器を使用します。校正器は液体で、直接使用できます。 3.2 一連の校正製品は、下表に従って脱イオン水で希釈して調製した。 3.3 検量線はノンリニアモードで作成します（各装置のモードは添付ページを参照）。