本キットは、ヒト静脈全血または血清(血漿)検体中のA型肝炎IgM抗体をin vitroで定性的に検出するために使用されます。
特徴
血清、血漿、全血検体を処理する必要がありません;
器具や特別な環境が不要
コールドチェーン輸送を必要とせず、室温で保存できる。
検出原理
本キットはコロイド金イムノクロマト法に基づいています。
主成分
テストカード:サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙
サンプル希釈液1本(pH7.4、20mMリン酸緩衝液)
マニュアル1部
パッケージ仕様
記事タイプ:20部/箱; カードタイプ:20部/箱
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