血清中の総コレステロールのin vitro定量測定用
方法
AlainとRoeschlauは、血清中の総コレステロールを測定するために、コレステロールエステラーゼとオキシダーゼを単一の試薬で使用し始めた。Trinderのペルオキシダーゼ/フェノール/4-アミノアチピリンの呈色系はしばらくの間うまく使われてきた。このシステムの唯一の欠点はフェノールの腐食性であった。本発明の方法では、フェノールのような性能を持ちながら腐食性のないフェノール代替物を利用する。
生成する赤色の強度は、500nmで読み取った場合、サンプル中の総コレステロールに正比例する。
注意事項
1.本試薬は体外診断用です。
2.試薬はアジ化ナトリウムを含む。毒。摂取しないでください。
試薬の調製
試薬はすぐに使用できる状態で供給される。
試薬の劣化
以下の場合、試薬は使用しないでください:
1.試薬が濁っている。
2.作業試薬が指定された性能パラメータを満たしていない。
相互干渉
ヘモグロビン、ビリルビンおよび脂肪血症に対する干渉レベルを決定するための研究が実施され、以下の結果が得られた:
ヘモグロビン:200mg/dLまでのヘモグロビンには有意な干渉(10%)は認められなかった。
ビリルビン: ビリルビン:19.8mg/dLまでビリルビンによる有意な干渉(10%)は認められなかった。
脂肪血症 :トリグリセリドとして測定された1093mg/dlまでの脂肪血症による有意な干渉(10%)はない。
追加の装置が必要ですが、提供されていません:
1.温度(37℃)を一定に保ち、500±20nmの吸光度を測定できる臨床化学分析装置。
2.鉄を含まない脱イオン水および関連器具(例:ピペット
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