クレアチニン試薬キット CRE-10 series

溶液生化学液体

血清および尿中のクレアチニンのin vitro定量用 方法 最初の反応では、クレアチナーゼとサルコシンオキシダーゼを用いて内因性クレアチンを酵素的に加水分解して過酸化水素を生成し、それをカタラーゼで除去する。第二の反応では、カタラーゼをアジ化ナトリウムで阻害し、クレアチナーゼと4-アミノアントピリン（4-AAP）を加え、クレアチニナーゼによってクレアチニンから生成したクレアチンだけを、クレアチナーゼとサルコシンオキシダーゼによって順次加水分解し、過酸化水素を生成させた。この新たに生成した過酸化水素を、N-エチル-n-スルホプロピル-m-トルイジン（TOPS）／4-AAPを発色剤とするペルオキシダーゼ触媒の連関反応で測定した。 試薬の調製 試薬は2バイアル、すぐに使用できる液状で供給される。 注意事項 試薬 1 は MOPS を含んでいます; R36/37/38 目、呼吸器系および皮への刺激。子供の手の届かないところに保管してください。目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。 適切な布製の保護手袋を着用し、目や顔に保護具を着用すること。 試薬の劣化 以下の場合、試薬は使用しないでください： 1.試薬が濁っている（汚染されている）。 2.試薬が指定された性能パラメータを満たしていない。 干渉 1.ヘモグロビンおよびビリルビンに対する干渉レベルを決定するための研究が実施され、以下の結果が得られた： ヘモグロビン：5g/dLまではヘモグロビンによる有意な干渉は認められなかった。 ビリルビン：ビリルビン：40mg/dLまではビリルビンによる有意な干渉はない。 2.薬物や物質によってはクレアチニンの精度を妨げることがある。