血清中の UREA の定量用。体外診断用
測定方法
TalkeとSchubertは1965年にウレアーゼとグルタミン酸デヒドロゲナーゼを利用した完全酵素法を発表した。
試薬の調製
4部の試薬1と1部の試薬2を混合して作業試薬を調製する(例えば、200μLのR1と50μLのR2試薬)。
試薬の劣化
作業試薬のブランク吸光度が340 nmで1.0未満の場合は、試薬を使用しないでください。
使用上の注意
1.本試薬は体外診断用です。
2.毒性は未確認のため、試薬の摂取は避けてください。
3.試薬は保存料としてアジ化ナトリウム(0.2%)を含む。
検体の採取と保管
1.血清が推奨される。
2.抗凝固剤を含む血漿は使用すべきではない。
3.サンプルに接触するすべての材料は、アンモニアや重金属を含まないものでなければならない。 5.すべての血液サンプルは感染の可能性があると考えるべきである。
提供されないが必要な材料
1.正確なピペッティング器具(10ulと1.0ml)
2.タイマー(30秒と60秒の測定が可能)
3.試験管
4.340nmで測定できる温度制御キュベット付き分光光度計
手順
波長:340nm
温度 : 37°C
光路 : 1 cm
アッセイタイプ:固定時間
反応方向:減少
1.室温に戻す ( 15 -30 °C)
2.蒸留水で光度計を0(ゼロ)にする。
制限事項
250mg/dL以上の検体は、0.9%食塩水で1:1に希釈して再測定し、結果を2倍してください。
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