リン試薬キット PHO-10 series

溶液生化学診断用

血清中の無機リンのin vitro定量測定用。 方法 血清中の無機リンの測定は、通常、リンモリブデン酸錯体を形成し、それを還元してモリブデン青色錯体にすることによって達成される。方法は還元剤の選択によって異なる：塩化第二錫、フェニルヒドラジン、アミノナフトールスルホン酸、アスコルビン酸、pmethylaminophenolsulfate、N-フェニル-p-フェニレンジアミン、硫酸第一鉄。これらの方法は、色の不安定性、脱タンパク工程、性能の複雑さに悩まされていた。界面活性剤の添加により、タンパク質を含まない濾液を調製する必要がなくなり、発色が促進され、色が安定し、手順が簡素化された。これらの試薬に含まれる成分の多くは不安定で、別々に保存しなければならなかった。還元されていないリンモリブデン酸錯体の定量的測定は、1946年にSimonsenによって初めて報告された。DalyとErtingshausenは、1972年にこの技術を無機リンの測定に応用した。AmadorとUrbanは同じ年にこの方法をさらに改良した。本法は、紫外域で安定な単一の試薬を用いた上記の方法を改良したものである。 原理 無機リン＋H2S04＋モリブデン酸アンモニウム 還元されないリンモリブデン酸錯体。 無機リンは酸培地中でモリブデン酸アンモニウムと反応し、340nmで光を吸収するリンモリブデン酸錯体を形成する。この波長の吸光度は、試料中に存在する無機リンの量に正比例する。 注意事項 1.本試薬は体外診断用です。