アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ試薬キット GOT-11 series

溶液臨床化学NAD

ヒト血清中のアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）の定量用。 方法 Karmenは1955年、リンゴ酸デヒドロゲナーゼとNADHを用いた速度論的測定法を開発した。 1960年にHenryが、1962年にAmadorとWackerが最適化された手順を発表した。 これらの改良は精度を高め、妨害物質の影響を低下させた。IFCCは1978年にP-5-Pを含む推奨法を発表した。 現在の方法はIFCCの勧告に基づいているが、ほとんどの検体にはAST活性の完全な回復に十分な量のこの補酵素が含まれているため、P-5-Pは含まれていない。 原理 アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）は、ラスパラギン酸からα-ケトグルタル酸へのアミノ基の転移を触媒し、シュウ酸およびL-グルタミン酸を生成する。 シュウ酸アセテートは、リンゴ酸デヒドロゲナーゼ（MDH）触媒の指示薬反応において、NADHからNADへの酸化と同時に還元を受ける。 その結果、340nmにおける吸光度の減少率は、AST活性に正比例する。 血清中に通常存在する内因性ピルビン酸からの干渉を防ぐため、乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）が添加される。 試薬調製 4部のR1試薬と1部のR2試薬を混合して作業試薬を調製する（例えば、200μLのR1と50μLのR2試薬）。 試薬の劣化 以下の場合は試薬を使用しないでください： 1.340nmの吸光度が1,0未満の場合。 2.試薬の性能パラメータを満たしていない。 必要であるが提供されていない材料 1.正確なピペッティング器具 2.試験管/ラック 3.タイマー。 4.340nmで読み取り可能な分光光度計。紫外 5.加熱バス/ブロック（37℃）。