ヒト全血中の糖化ヘモグロビン(HbA1c)の定量的測定。
方法
本キットはラテックス凝集法に基づいています。検体中のHbA1cはラテックス粒子表面に吸着し、抗HbA1c抗体と反応します(抗原抗体反応)。ラテックス凝集による濁度を660nmで測定し、標準曲線から全血中のHbA1c濃度を算出します。
試薬
R1 : ラテックス
R2 : 抗 HbA1c (抗ヒトヘモグロビン A1c マウスモノクローナル抗体) サンプル希釈液 :蒸留水、安定化剤
キャリブレーション(オプション)
GLYCAL-10)オートHbA1cキャリブレーター5レベルのみ使用できます。
注意事項
1.体外診断用のみ。
2.試薬R1とR2は光に弱い。暗所に保管してください。 3.飲み込んだり、皮膚や目に触れないようにしてください。
試薬の調製
すべての試薬はすぐに使用できる。
試薬の劣化
1.使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。
2.ブランク試薬の吸光度の増加。
3.粒子の有無、濁度
干渉
血液サンプル中の高脂質(3000ホルマジン濁度単位)またはビリルビン(抱合型30mg/dL、遊離型30mg/dL)は検査結果に影響しません。
追加装置
1.分光光度計または光度計(37℃、660nmフィルター付き
2. (GLYCAL-10)オートHbA1cキャリブレータ5レベルおよび(GLYCON-10)オートHbA1cコントロールの使用を推奨します。
校正方法
オートHbA1cキャリブレーターセットはオートHbA1c測定試薬との併用を目的としています。
検量線の各ポイントの吸光度差(Abs.2-Abs.1)を計算します。
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