血清中のグルコースをin vitroで定量する。
方法
グルコース測定のための初期の酵素法は、グルコースの過酸化水素とグルコン酸への酸化を触媒するグルコース酸化酵素を使用していた。生成された過酸化水素は、クロマゲンの酸化によって測定される。多くのクロマゲンが研究されたが、発がん性、毒性、不安定性、あるいは多くの妨害物質の影響を受ける可能性があったため、その多くは廃棄された。TrinderはEmersonを改良し、赤色キノンイミン色素を配合することにより、過酸化水素を定量する効率的なペルオキシダーゼ・フェノールアミノフェナゾン系を開発した。この方法は妨害物質の影響を受けにくく、以前の方法のような多くの欠点もない。本法は上記の原理に基づいているが、安全性と利便性を高めるために非腐食性のフェノール代替物を利用している。
注意事項
1.本試薬は体外診断用です。
2.この試薬には0.05%のアジ化ナトリウムが含まれています。
試薬調製
試薬は液体で、すぐに使用できる。
試薬の劣化
以下の場合は使用しないでください:
1.試薬が規定のコントロール値を回復しない、または規定の直線性を満たさない場合。
2.試薬に濁りが生じるか、または微生物が増殖している他の証拠がある場合。
相互干渉
ビリルビン:10 mg/dLまでは干渉なし。
ヘモグロビン:500mg/dLまで干渉なし。
脂肪血症:トリグリセリド1500mg/dLまで干渉なし。
アスコルビン酸:10mg/dLまで干渉なし。
脂肪血症または黄疸のひどい検体は偽のグルコース値を引き起こすため、患者ブランクを測定する必要があります。
---