ヒト血清または血漿中のイムノグロブリンAの定量用。
原理
IgAは、ヒト血清または血漿中のIgAを定量的に測定する比濁法です。抗ヒトIgA抗体は、IgAを含む検体と混合すると不溶性の複合体を形成します。これらの複合体は、患者検体のIgA濃度に依存した吸光度変化を引き起こし、既知のIgA濃度の検量線との比較によって定量することができます。
試薬
R1(希釈液):トリス緩衝液 20 mmol/L、PEG 8000、pH 8.3.アジ化ナトリウム 0.95 g/L.
R2 (ANTIBODY):ヤギ血清、抗ヒトIgA 、pH 7.5.アジ化ナトリウム 0.95 g/L.
キャリブレーション(オプション)
血清タンパク質キャリブレーターの使用を推奨します。
試薬調製
試薬はすぐに使用できます。
手順
波長: 600 nm (580-620)
使用温度 37°C
光路1cm
測定タイプ濁度測定
方向増加
1.試薬と光度計(キュベットホルダー)を37℃にする。
2.蒸留水で装置をゼロに調整する。
3.試験管にピペットで注入する。
4.混合し、検体またはキャリブレーター添加後の吸光度(Abs.1)を読み取ります。
5.試験管にピペットで移す
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