IgG試薬キット IGG-30 series

実験用臨床化学

ヒト血清または血漿中のイムノグロブリンIgGの定量用。 測定原理 抗ヒトIgG抗体は、IgGを含む試料と混合すると不溶性の複合体を形成します。これらの複合体は、患者サンプルのIgG濃度に依存した吸光度変化を引き起こし、既知のIgG濃度のキャリブレーターとの比較によって定量することができます。試薬 R1（希釈液）：Tris buffer 20 mmol/L、PEG 8000、Ph 8.3.アジ化ナトリウム 0.95 g/L.R2（抗体）：ヤギ血清、抗ヒトIgG .Ph 7.5.アジ化ナトリウム 0.95 g/L 校正（オプション） 血清タンパク質校正液を推奨します。 試薬調製 試薬はすぐに使用できます。 試薬の劣化 粒子や濁りの存在。 追加装置 1.600nm（580-620）フィルターを備えた37℃恒温の分光光度計または光度計。 2.Serum Proteins CalibratorとSerum Proteins Controlは手動および自動アッセイに推奨されます。 手順 波長：600 nm (580-620) 使用温度：37 光路 : 1 cm 測定タイプ : 濁度測定 方向 : 増加 計算 検量線の各点の吸光度差（A2-A1）を算出し、得られた値を各キャリブレーター希釈液の IgG 濃度に対してプロットします。検体中の IgG 濃度は検量線の吸光度差（A2-A1）を内挿して算出します。 品質管理 血清タンパクコントロールは、手動および自動アッセイ手順の性能をモニターするために推奨されます。各検査室は独自の品質管理スキームを確立し、コントロールが許容範囲を満たさない場合は是正措置を講じる必要があります。