免疫グロブリンM試薬キット IGM-30 series

溶液臨床化学IgA

ヒト血清または血漿中のイムノグロブリンIgMの定量用。 測定原理 IgMはヒト血清または血漿中のIgAを定量的に測定する比濁法です。抗ヒトIgM抗体は、IgMを含む検体と混合すると不溶性の複合体を形成します。これらの複合体は、患者サンプルのIgM濃度に依存した吸光度変化を引き起こし、既知のIgM濃度の検量線との比較によって定量することができます。 試薬 R1 (DILUENT)：トリス緩衝液 20 mmol/L, PEG 8000, pH 8.3.アジ化ナトリウム 0.95 g/L。 R2 ((抗体))：ヤギ血清、抗ヒトIgM pH 7.5。アジ化ナトリウム 0.95 g/L. キャリブレーション（オプション） 血清タンパク質キャリブレーターを推奨。 試薬調製 試薬はすぐに使用できます。 相互干渉 ビリルビン（20mg/dL）、ヘモグロビン（10.0g/dL）、脂肪血症（5g/L）は干渉しません。リウマトイド因子は900 IU/mLで干渉する可能性があります。 手順 波長：340 nm（320-360 nm） 使用温度：37 光路 : 1 cm 測定タイプ : 濁度測定 方向 : 増加 1.試薬と光度計（キュベットホルダー）を37℃に戻します。 2.蒸留水で装置をゼロに調整する。 3.試験管にピペットで注入する。 4.混合し、試料またはキャリブレーター添加後の吸光度（Abs.1）を読み取ります。 5.試験管にピペットで移す 6.よく混和し、R2添加からちょうど2分後にキャリブレーターとサンプルの吸光度（Abs.2）を読み取ります。 計算 検量線の各ポイントの吸光度差（Abs.2-Abs.1）を算出し、得られた値を各キャリブレーター希釈液の IgM 濃度に対してプロットします。