リウマチ因子試薬キット RF-30 series
溶液校正液体

リウマチ因子試薬キット
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特徴

応用
溶液
用途
校正
状態
液体
検証済みパラメータ
リウマチ因子, 免疫グロブリンG
微生物
HCV, HIV
保管温度

最大: 8 °C
(46 °F)

最少: -20 °C
(-4 °F)

詳細

リウマトイド因子(RF)の定量的測定。 臨床的意義 リウマトイド因子は、免疫グロブリンG分子のFc部分の決定基を指向するRF濃度として知られる抗体群である。リウマトイド因子は、全身性エリテマトーデス(SLE)やシェーグレン症候群のような多くのリウマチ性疾患や非リウマチ性疾患に認められるが、臨床におけるその中心的役割は、関節リウマチの診断補助としての有用性にある。 原理 RF-Turbilatexは、ヒト血清または血漿中のRFを測定するための定量的比濁試験である。ヒトガンマグロブリンでコーティングされたラテックス粒子は、RFを含むサンプルと混合されると凝集します。この凝集により、サンプルのRF含有量に依存した吸光度変化が生じ、RF濃度が既知の校正物質との比較により定量することができます。 注意事項 ヒト由来の成分は検査され、HBsAg、HCV、HIVに対する抗体の存在に対して陰性であることが判明しています (1/2)。しかし、感染の可能性があるため慎重に取り扱ってください。 キャリブレーション bt productsではRFCAL-30校正器の使用を推奨しています。 コントロール結果が指定された許容範囲から外れた場合、異なるロットの試薬を使用した場合、装置を調整した場合に再校正してください。試薬の調製 試薬は2バイアル、すぐに使用できる液状で供給されます。 使用前にラテックスバイアルを軽く振ってください。 分析装置によっては、希釈液(R1)4部とラテックス(R2)1部(例:R1 4mL + R2 1mL)を混ぜて使用溶液を作ることができます。

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