トランスフェリン試薬キット TRF-30 series

溶液臨床化学校正

ヒト血清中のトランスフェリンの定量用。 原理 抗トランスフェリン抗体は、トランスフェリンを含む試料と混合すると不溶性の複合体を形成する。これらの複合体は、患者サンプルのトランスフェリン濃度に依存した吸光度変化を引き起こし、既知のトランスフェリン濃度のキャリブレーターとの比較によって定量することができます。 試薬 R1 (DILUENT)：トリス緩衝液20mmol/L、PEG 8000、pH 8.3 R2（抗体）：ヤギ血清、抗ヒトトランスファー pH 7.5。アジ化ナトリウム 0.95 g/L 検量線（オプション） 血清タンパク検量線の使用を推奨します。 試薬調製 試薬はすぐに使用できます。 手順 波長：340 nm（320-360 nm） 使用温度：37 光路 : 1 cm 測定タイプ濁度測定 方向 : 増加 1.試薬と光度計（キュベットホルダー）を37℃にする。 2.蒸留水で装置をゼロに調整する。 3.試験管にピペットで注入する。 4.混合し、検体またはキャリブレーター添加後の吸光度（Abs.1）を読み取ります。 5.試験管にピペットで移す 6.よく混合し、R2添加の2分後に検量線と試料の吸光度（Abs.2）を読み取ります。 計算 検量線の各点の吸光度差（Abs.2-Abs.1）を算出し、得られた値を各キャリブレーター希釈液のトランスフェリン濃度に対してプロットします。サンプル中のトランスフェリン濃度は、検量線の吸光度差（Abs.2Abs.1）を内挿して算出します。 品質管理 血清タンパクコントロールは、手動および自動アッセイ手順の性能をモニターするために推奨されます。