血清中のトリグリセリドをin vitroで定量する。
方法
原理
試料中のトリグリセリドはリパーゼにより加水分解され、グリセロールと脂肪酸になる。次にグリセロールは、アデノシン-5-三リン酸(ATP)によりリン酸化され、グリセロールキナーゼ(GK)触媒反応により、グリセロール-3-リン酸(G3P)とアデノシン-5-二リン酸に変換される。次にグリセロール-3-リン酸はグリセロリン酸オキシダーゼ(GPO)によってジヒドロキシアセトンリン酸(DAP)と過酸化水素に変換される。次に過酸化水素は、ペルオキシダーゼの触媒反応により、4-アミノフェナゾン(4-AP)およびp-クロロフェノールと反応し、赤色のキノンイミン染料を生成する。生成された色の強度は、505nmで測定した場合、サンプル中のトリグリセリド濃度に正比例する。
注意事項
1.試薬には保存料としてアジ化ナトリウムが含まれています。
2.本試薬は体外診断用です。
試薬の劣化
以下の場合は試薬を使用しないでください:
1. 試薬が濁っている。
2.試薬は505nmで水に対して0.400以上の吸光度を有する。 3.コントロールの血清では、試薬は規定値を回復しない。
干渉
170μmol/Lまでのビリルビンおよび10g/Lまでのヘモグロビンとの干渉は観察されませんでした。
提供されないが必要な追加機器
1.一定の温度(37℃)を維持し、490~550 nmの吸光度を測定できる臨床化学分析装置。
2.脱イオン水および関連器具(ピペットなど
3.分析装置固有の消耗品(例:サンプルカップと読み取りカップ
4.コントロールおよびキャリブレーター材料
手順
波長:505 nm(490-550)
使用温度:37
光路 : 1 cm
アッセイタイプ:エンドポイント
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