リポプロテイン試薬キット LDL-30 series

酵素生化学診断用

本試薬は、ヒト血清中の低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-C）をin vitroで定量するためのものです。 方法 本測定法は、ポリビニルスルホン酸(PVS)とポリエチレングリコールメチルエーテル(PEGME)を組み合わせた古典的沈殿法に基づき、最適量のPVS/PEGMEと選択された洗浄剤を使用することで改良されています。LDL、VLDLおよびカイロミクロン(CM)はPVSおよびPEGMEと反応し、その結果、LDL、VLDLおよびCMはコレステロールオキシダーゼ(CHOD)およびコレステロールエステラーゼ(CHER)がアクセスできなくなるが、HDLは酵素と反応する。特定の洗浄剤を含むR2を添加すると、PVS/PEGME複合体からLDLが遊離する。放出されたLDLは酵素と反応してH2O2を生成し、Trinder反応によって定量される。 試薬組成 試薬1：MES緩衝液（pH6.5）、ポリビニルスルホン酸、4-アミノアンチピリン、コレステロールエステラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、ポリエチレングリコールメチルエステル、MgCI2、洗浄剤、EDTA 試薬2：MES緩衝液（pH6.5）、TODB N,N-ビス（4-スルホブチル）-3-メチルアニリン、洗浄剤、EDTA 試薬調製 試薬1と試薬2はすぐに使用できる。 注意と警告 1.体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 2.口に入れないでください。 3.皮膚や目に触れないようにすること。 こぼれた場合は、患部を水で十分に洗浄すること。 4.検査に使用する検体はすべて感染の可能性があると考えること。 5.キットに記載されている使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 試薬の劣化： 以下の場合は試薬を使用しないでください： 1.試薬に濁りが生じた場合。 2.試薬が決められた範囲内でコントロール値を回復しない。