溶液試薬 BIT series

臨床化学総ビリルビン

本試薬は、ヒト血清中の総ビリルビンをin vitroで定量するためのものです。 方法 この総ビリルビン法は、界面活性剤を可溶化剤として使用するPearlmen and Lee法の改良に基づいています。亜硝酸ナトリウムをスルファニル酸に加え、ジアゾ化スルファニル酸を形成させる。試料中のビリルビンはジアゾ化スルファニル酸と反応してアゾビリルビンを生成し、550nmで強く吸光度する。550 nmで測定される吸光度は、試料中の総ビリルビン濃度に正比例する。 試薬 準備 すべての試薬はすぐに使用できる。 試薬の劣化 以下の場合は試薬を使用しないでください： 1.粒子や濁りがある。 2.R2の発色。 相互関係 総ビリルビン測定を妨害する可能性のある薬物および物質の包括的リスト。ヘモグロビン：500mg/dLまでは干渉なし。脂肪血症：トリグリセリド1500mg/dLまでは干渉なし。アスコルビン酸は干渉する。 提供されないが必要な追加機器 1.555（530-580）nmの吸光度を測定する分光光度計または比色計。 2.脱イオン水および関連器具（ピペットなど 3.分析装置固有の消耗品（例：サンプルカップ 4.コントロールおよびキャリブレーター材料 測定手順 新生児のビリルビン測定の場合、検体を10 µLピペットで分注します。結果を2倍してください。 検量線作成 bt 製品血清キャリブレーターまたはビリルビンキャリブレーターを使用できます。 品質管理 反応の完全性は、既知の総ビリルビン値の2段階対照を使用してモニターする必要があります。