酵素試薬 kemoTaq™

DNAポリメラーゼ染料ホットスタート

kemoTaq DNA Polymeraseの特性上、75℃以下では活性化されず、常温で起こる非特異的結合や、95℃で10分間インキュベートしないと活性化されないプライマーダイマーによる非特異的増幅を効果的に排除することができます。また、PCRカクテルを調製する際に氷を入れずに室温で操作できる安定性もある。また、本酵素で増幅されたPCR産物の3'末端には "A "塩基が存在し、TAクローニングに直接利用することができる。 PCR増幅のパフォーマンス kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymeraseの濃度を変えて、室温で反応を構成する。(A)95℃で10分間インキュベートする場合 (B)95℃で10分間インキュベートしない場合 qPCR増幅のパフォーマンス（Dye base） kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase を用いて、異なるテンプレートを用いて qPCR Mix を調製する。(A) Hela cDNA-Gene A (B) Hela cDNA-Gene B (C) ラット cDNA-NFKB (D) 小麦 cDNA-RADP qPCR増幅性能（プローブベース） kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymeraseを使用して、異なる蛍光チャンネルを持つqPCR Mixを調製する。(a) fam (b) vic (c) rox