自動サンプル準備システム

子宮頚部細胞用濾過卓上

1996年、アメリカを拠点に、前癌状態の子宮頸癌の発見を向上させる新しい技術が開発されました。これらの技術はThin-layer pap Preparation (Thinprep) Pap Testと呼ばれ、最も包括的でFDAの承認を受けた技術です。これらのシステムはろ過技術を利用していました。子宮頸部から細胞を採取し、液体ベースの製剤液にリンスします）。サンプルが検査室に到着すると、子宮頸部細胞はフィルターに均一に移されます。この技術により、解釈の妨げとなる空気乾燥アーチファクトなどを排除し、異常の検出性を向上させています。パップスメアの偽陰性率を下げることを目的とした新しい技術もありますが、これらのシンプレップシステムには技術的な問題、操作のしやすさ、アセアン諸国の検査費用対効果の大きな要因という点で限界があります。) 2009年、最新の新世代の液体ベースのパップ調製システム、病理学スクリーニングパップテスト（PathTezt®）は、ろ過システムを使用して標準化された薄層の細胞診用パップ調製を行うために設計された自動化されたコンピュータ制御装置であり、これらのシステムの特殊性は、旧式のシステムの問題である液体ベースの細胞診（パッチ状の細胞が失われ、"ハロー "を示す塗抹細胞が失われる）を改善するものです。PathTezt®プロセッサーは、従来のろ過技術を改善し、子宮頸がん検診の費用対効果を低減します。 研究室にすでに自動単層細胞診システムがある場合でも、Pathtezt™は優れたバックアップ方法です。 -薄層パップの調製 -細胞密度の制御 -セルを均一に分配 -細胞性を高める