キットはCATCH-Seq技術に基づき、乳がん遺伝子検査用に開発された。さらに、NGSライブラリー前処理とキャプチャーを組み合わせたキットも用意されている。ライブラリー前処理とキャプチャーを統合することで、手順が簡素化され、キャプチャー効率が向上する。117の乳がん遺伝子を網羅的にシーケンスすることで、他のターゲットシーケンス試薬ではカバーできないインデル、SNP、構造変異の検出が可能になる。
乳がんパネルキャプチャーキット:Capture試薬のみ。ライブラリー調製試薬は含まれていません。
Breast Cancer Panel Library Prep & Capture Kit:ライブラリー前処理試薬とキャプチャー試薬の組み合わせ。
当社の乳がんパネルキットは、すべてのコーディング領域および非コーディング領域を含む117の乳がん遺伝子の最も費用効果の高いターゲットシーケンスを可能にします。
2種類のインデックスがあります:
シングルインデックス:24反応キット用。各インデックスプライマー(#1~#24)には、ライブラリーの同定に使用できるユニークな6塩基のインデックス配列があります。インデックスの詳細はこちらをご覧ください。
ユニークなデュアルインデックス96反応および384反応のキット用。最大96ライブラリーのマルチプレックスが可能です。ユニークデュアルインデックスの詳細はこちらをご覧ください。
特徴
2つのオプション:ライブラリー前処理とキャプチャーを組み合わせる、またはキャプチャー単独
手順の簡素化
キャプチャー効率の向上
117遺伝子の全ゲノム領域
約9MBの領域をカバー
エクソン、イントロン、5'制御領域、3'制御領域、およびそれ以降をカバー
SNP、インデル、構造変異を簡単に検出
インタクトな配列情報を提供する唯一の試薬
低コスト
サンプルの多重化: さらなるコスト削減
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