呼吸器疾患検査キット RP2.1- EZ

SARS-CoV-2コロナウィルスインフルエンザA型

現在、緊急使用許可を通じてFDAから認可されているBioFire RP2.1-EZ Panel（EUA）*は、SARS-CoV-2が疑われる患者において、シンドロミックアプローチを用いて、18種類の追加のウイルスおよび細菌病原体と一緒にSARS-CoV-2を迅速に特定します。このPCR検査は、約45分で結果が得られます。BioFire RP2.1-EZ Panel (EUA)*は、BioFire® FilmArray® 2.0 EZ Configuration System上で動作するように設計されており、患者に近い環境での使用を想定しています。 オンサイト呼吸器診断薬です。 伝統的に、呼吸器感染症の臨床ケアは、シンドロミックな疾患管理と集中的なラボ検査を中心に設計されています。4 価値ベースのケアへのシフトに伴い、BioFireのシンドロミック検査は、タイムリーでない高価な送信検査を削減しながら患者にとって最適なことを行うのに役立ちます。BioFire RP2.1-EZパネル（EUA）は、臨床医の診断に対する信頼性の向上、抗菌薬管理への支援、患者管理の改善、診断結果の向上、予約時間の短縮に役立つと考えられます。 シンドロミック呼吸器検査で取りこぼしをなくす。 呼吸器感染症には多くの病原体が存在するため、SARS-CoV-2やインフルエンザを特定するだけの検査では、真犯人を見逃す危険性があります。