実時間PCRの蛍光性の技術を採用するこのキットはgenotyping HPV 16+ 18の質的な検出のために使用される。それは頚部canerの予言を学ぶためのウイルスの伝染の状態の衛生検査隊の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。
テスト主義:
特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はHPV 16+ 18の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してHPV 16+ 18の急速な検出を実現するために加えられる。検出システムは核酸の抽出の標本そしてプロセスは修飾されるかどうか監察するのに使用されている人間の内部制御(IC)の遺伝子を含んでいる。
貯蔵および安定性:
1.Theキットは-20±5℃の下で貯えられ、ライトから保護されるべきである。妥当性のその期間は12か月である。プロダクトは7日間室温で出荷することができる。
分かれ、凍っている2.Repeatedは3回以下べきである。
標本の条件:
1. 標本のタイプ
頚部取除く細胞、腟の綿棒、性尿器地域の分泌。
2. 標本のコレクションおよび交通機関
試しの場所を生殖不能の塩ときれいにし、次に剥離された細胞を頚部からか性尿器地域、上皮細胞損害で、分泌、等の綿棒、等)生殖不能の貯蔵管に集め、点検のためのそれを密封するのに上皮性のブラシ(頚部ブラシ、綿棒、等)を使用しなさい。
3. 標本の保存