このキットは呼吸器管の伝染を用いる患者からのSARSCoV 2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniaeの生体外の質的な検出のために使用される。試験結果は臨床参照だけのためである、場合の診断か排除のために基礎として単独で使用することができない。
テスト主義:
キットTaqManの蛍光調査方法を採用するため。SARSCoV 2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniaeの非常に節約され、特定の領域のために、RT-PCRの反作用のsolutionforの蛍光検出とともにプライマー調査は、異なった蛍光グループと設計され、分類される。蛍光性量的なPCRの器械で蛍光信号の変更を通してSARSCoV 2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniaeの急速な検出を実現するのに、実時間蛍光性量的なPCRの検出の技術が使用されている。検出システムは核酸の抽出プロセスが正常であるかどうか監視するのに使用される肯定的な内部制御を含んでいる。キットTaqManの蛍光調査方法を採用するため。SARSCoV 2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniaeの非常に節約され、特定の領域のために、RT-PCRの反作用のsolutionforの蛍光検出とともにプライマー調査は、異なった蛍光グループと設計され、分類される。蛍光性量的なPCRの器械で蛍光信号の変更を通してSARSCoV 2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniaeの急速な検出を実現するのに、実時間蛍光性量的なPCRの検出の技術が使用されている。検出システムは核酸の抽出プロセスが正常であるかどうか監視するのに使用される肯定的な内部制御を含んでいる。