TAE Buffer (50X)は、アガロースゲル電気泳動(AGE)において、一般的に核酸(DNAやRNAなど)の分離や、分取作業のランニングバッファーとして用いられる溶液です。トリスアセテート-EDTA(TAE)は、核酸アガロースゲル電気泳動だけでなく、アガロースゲルやポリアクリルアミドゲル調製にも使用されます。
また、文献には、広範囲の分析および様々な濃度での変性勾配ゲル電気泳動法におけるTAEの役割や、NaCl1の有無による溶液中のDNAの移動度を調べるための記述があります。
AGE上のDNAモビリティは、電極バッファーの組成や強度、アガロース濃度に依存することが知られています。スーパーコイルDNAの分解能はTBEよりもTAEの方が優れているが、TAEの緩衝能は連続した電気泳動中に枯渇する傾向があるため、むしろ低い。TAEバッファーはより大きなDNA断片(<2.0kb)に有効ですが、TBEはより小さなDNA断片(300bpなど)の高い分解能を得るために有効です。中程度の大きさのDNA断片であれば、どちらのバッファーでも十分対応可能です。
数量 - 500 mL
保存条件 - AMB
出荷条件-常温
使用上の注意-。
TAE Electrophoresis Buffer (50X)を15~30℃の所定の保管条件から1本取り出し、ラベルを読みます。
ボトルのキャップが締まっていることを確認する。
ボトル内の溶液をゆっくりと振り混ぜ、均質性を確保する。
ボトルの外側を70%エタノールなどの消毒液で拭いてください。
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