Lowry Protein Quantification Assay は、1951 年に初めて報告された Lowry 法に基づいています。この方法は、2つの異なる反応に依存している。1つは、アミド結合と銅イオンの複合体が形成され、アルカリ溶液中で還元銅を形成することです。これはビウレット発色団と呼ばれ、一般に酒石酸塩の添加により安定化される。第二の反応はFolin-Ciocalteu試薬(リンモリブデン酸、リンタングステン酸)の還元反応であり、主に還元型銅-アミド結合複合体と、タンパク質中のチロシン、トリプトファン、ヒスチジン、システイン残基によって還元される。後者の反応は一価の銅イオンが触媒する。
還元型Folin-Ciocalteu試薬は青色であるため、分光光度計で500~750 nmの範囲で検出することが可能である。ビウレット反応そのものはあまり感度が良くない。還元型銅を検出するためにFolin-Ciocalteu試薬を使用すると、ビウレット反応だけよりも100倍近く感度が高くなる。
追加情報
サイズ500 ml
有効期限:1年
アッセイ時間:60分
試薬試薬A、試薬B、試薬C、プロテインスタンダード
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