膝下への介入のためのデザイン
BioPath 014は、経皮経管的血管形成術(PTA)用に設計された薬剤溶出型バルーン拡張カテーテルであり、末梢動脈疾患患者の治療のために最適化されています。
BioPath 014は、膝下の心窩部へのインターベンションを目的としている。このパクリタキセル溶出バルーンは、独自のシェラックコーティング技術を採用しており、非常に短い膨張時間で抗狭窄薬であるパクリタキセルを安定的に送達するとともに、薬剤溶出バルーンの送達時および装着時に薬剤のウォッシュアウトを最小限に抑えることができる。
BioPath 014バルーンカテーテルは、低いバルーンプロファイル、低いチップエントリープロファイル、カテーテルの遠位シャフトの親水性コーティングにより、優れたプッシュ性、追従性、交差性を実現している。
正しい選択
治療プロセス
バルーン拡張により、動脈壁の損傷は、細胞分裂と平滑筋細胞の移動を開始するきっかけとなる成長因子の排泄を伴う炎症反応を引き起こす。
パクリタキセルは微小管形成を安定化させることにより、細胞が複製の段階を経るのを防ぎ、結果として細胞分裂を抑制することで再狭窄を予防する。
パクリタキセルは、血管平滑筋細胞の内膜への移動を仲介する血小板由来の成長因子(PDGF)の排泄を減少させる。
バイオパス™ 014のバルーンコーティング
BioPath 014のバルーンコーティングは、パクリタキセル(3μg/mm2)と、FDA(GRAS)および欧州(E904)で食品添加物として承認されている天然樹脂であるシェラックを1:1で混合したものである。
BioPath 014は、指定された濃度のパクリタキセルを動脈組織に局所的に送達する。
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