原理
RnZol LS手順は、RNA精製のための確立された技術です。この技術は、シリカ系膜の選択的結合特性と、マイクロスピン技術の速度を併せ持つ。特殊な高塩バッファーシステムにより、RnZol LSシリカメンブレンに200bpより長い最大100 μgのRNA結合が可能です。生物学的サンプルは、高度変性性のグアニジン-チオシアネート含有バッファーの存在下で最初に溶解され、ホモジナイズされます。バッファーは、直ちにRNaseを不活性化させ、無傷RNAの精製を確実にします。エタノールを添加して適切な結合条件を確保し、ライセートをスピンカラムに移す。スピンカラムでは、トータルRNAが膜に結合し、汚染物質が効率的に除去される。その後、高品質のRNAを30-100μlの水で溶出します。
スツールトータルRNA高速抽出キット(スピンカラム)は、全血液、生体液などの液体サンプルからRNAを単離するために使用できます。
さらに、Lysis Buffer RLSはトータルRNA用の優れたストレージソリューションです。ライセート(容積比 3:1 と渦を厳正に試料にLysis Buffer RLSを添加する)は、-20℃で2ヶ月、80℃で半年まで保存でき、4℃で1日間、輸送で-20℃で1週間安定することができます。
---