1.製品紹介
ラピッドCEAテストは、ヒト血清、血漿または全血中のカルチノエンブリオニック抗原(CEA)を定量するためのイムノクロマトグラフィーアッセイです。
CEA検査は患者のモニタリングにおいて重要な価値がある。CEAの進行性の上昇は、転移の臨床的証拠の3~36ヵ月前に腫瘍の再発の前触れとなることがある。治療後の循環CEAの持続的な上昇は、潜在的な転移および/または残存病変を強く示唆している。CEA値の持続的な上昇は、進行性の悪性疾患および治療効果の低下と関連している可能性がある。CEA値が低下している場合は、一般的に予後が良好で、治療に対する反応が良好であることを示しています。CEAの測定は、大腸がん、乳がん、肺がん、前立腺がん、膵がん、卵巣がん、およびその他のがん患者のフォローアップ管理において臨床的に重要であることが示されている。大腸がん、乳がん、肺がん患者のフォローアップ研究では、術前のCEAレベルが予後を左右することが示唆されている。CEA検査は、一般集団におけるがんを検出するためのスクリーニング方法として推奨されていない;しかしながら、がん患者の予後および管理における補助検査としてのCEA検査の使用は広く受け入れられている。
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