Horse-Power™ Taq DNA Polymeraseは、Thermus aquaticus由来のクローン化されたpol遺伝子を持つ大腸菌株で生産される、純粋で汎用性の高い耐熱性組換え酵素である。本酵素は、5'→3'ポリメラーゼ活性と弱い5'→3'エキソヌクレアーゼ活性を有するが、3'→5'エキソヌクレアーゼ活性(校正作用)はない。
メリットと特徴
最高純度:SDS-PAGEで98%以上を確認。
最高品質:高い活性、特異性、耐熱性、PCRにおける性能。
高効率:再活性化バッファーが改良されました。
耐熱性:94℃での半減期は40分です。
余分なヌクレオチドを加える:優先的にアデニンを添加し、3´エンドにテンプレートがなく、3´オーバーハングのPCR断片を残す。
修飾ヌクレオチドを組み込む:ビオチン化、蛍光標識など。
分子量:94 kDa。
便利:様々な濃度、サイズ、溶液があります。
完全な溶液:MgCl2が含まれています。
リスクフリー:当社の品質100%保証の対象製品です。
仕様
アッセイ条件です。
25 mM Tris-HCl pH 9.0 at 25℃、50 mM KCl、2 mM MgCl2、0.1 mg/mL gelatine、200 μM dATP、dGTP、dTTP、100 μM [α32-P] dCTP (0.05 μCi/nmol) および 12.5 μg activated salmon sperm DNA.
ユニットの定義。
1ユニットは、74℃で30分間に10ナノモルのdNTPを酸不溶性物質に取り込むことを触媒するのに必要な酵素の量と定義される。
同梱物
濃縮しています。5 U/μL - 500 U分付属しています。
- 100 μL Horse-Power™ Taq Polymerase (5 U/μL)
- 25 mM MgCl2 (1.5 mL)
- 1.5 mL バッファー(10x)
濃縮しています。1 U/μL - 500 U分付属しています。
- 500 μL Horse-Power™ Taq Polymerase (1 U/μL)
- 25 mM MgCl2 (1.5 mL)
- 1.5 mL バッファー(10x)
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