感染病用検査キット

胎児トリソミ―診療所用血液

胎児染色体異数性・微小欠失・微小重複検出（NIPT-Plus）は、一般的な染色体異数性3種、性染色体異数性4種、微小欠失重複症候群93種を含む100種類の染色体疾患を一度に見つけることができます。 NIPT-Plus検出プログラムは、CapitalBio Medical Labでも利用可能です。ユーザーはDNAサンプルを提出し、21日以内にレポートを受け取ることができます。検出された微小欠失または微小重複は、すぐに最も人気のある4つの国際染色体異常データベースとリンクします。 非侵襲的な出生前データ解析システムを内蔵し、レポート印刷が容易なため、臨床ワークフローを合理化できます。 対象者 胎児染色体異数性・微小欠失・微小重複の検出（NIPT-Plus） 妊娠中で、血清学的スクリーニングにおける胎児の染色体異数性リスク値が、ハイリスクカットオフ値から1/1000の間である女性。 一定の条件（中絶歴、慢性病原体への感染歴、Rh陽性以外の血液型など）により、介入型出生前診断を受けることができない方。 妊娠20+6週以降に受診した患者は、血清学的スクリーニングの最適な時期を逃しているが、21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーのリスクの評価が必要である。