腸チフス検査キット CF1020

研究用膀胱ガン遺伝子用

1.3番染色体の欠失とP16遺伝子を検出する反応検査と、7番染色体と17番染色体の異常を調べる検査に分けられました。 2.尿中の剥離細胞を用いて検出するため、膀胱鏡検査などの苦痛を伴う検査は必要ない。 3.感度が良いため、従来の細胞形態学的な検出よりも早期に異常細胞を発見でき、早期治療が可能となる。 4.膀胱癌の早期診断や術後の再発モニタリングに利用されている。 5.P16は、白血病、肺がん、メラノーマなど、さまざまな腫瘍で欠失する。