腸チフス検査キット CF1127
研究用癌用遺伝子突然変異用

腸チフス検査キット - CF1127 - Celnovte Biotechnology Co., Ltd. - 研究用 / 癌用 / 遺伝子突然変異用
腸チフス検査キット - CF1127 - Celnovte Biotechnology Co., Ltd. - 研究用 / 癌用 / 遺伝子突然変異用
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特徴

用途
腸チフス, 研究用
検査パラメータ
遺伝子用, DNA用, BRAF遺伝子用
サンプルタイプ
診療所用, 研究所用, 組織用
分析モード
分子の
オプションと付属品
オーダーメイド

詳細

1.5Q長腕欠失は、AMLやMDSで最も多く見られる異常です。5番染色体の異常は、治療関連MDSの40%以上を占める。 2.5Q内部欠失(5Q31-Q33)は、MDS患者の10-15%に認められ、予後は良好である。 3.5Q欠失症候群は、2000年にWHOが新たに追加した独立した分子型である。女性患者が多く、予後が良好である。

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