遺伝子突然変異用検査キット CF1128腸チフス研究用癌用
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特徴
- 用途
- 腸チフス, 研究用, 感染病用
- 検査パラメータ
- 遺伝子用, DNA用, BRAF遺伝子用
- サンプルタイプ
- 診療所用, 研究所用, 組織用
- 分析モード
- FISH
- オプションと付属品
- オーダーメイド
詳細
1.7番染色体全体あるいは7q長腕全体の欠失は、MDSの再発性異常である。AML(M4 and M6)の約5-10％、成人MDSの約15％、小児MDSの40％、治療関連AML/MDSの50％で発生する。欠失領域の多くは、7q内のq11-22とq31-36である。
2.予後不良であり、しばしば感染症や白血球の形質転換を起こしやすい。
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