本製品は、ヒト血清、血漿、全血またはスワブ中のMonkeypoxウイルスDNAの定性分析に使用されます。
サンプル。
原理
本検査は、Real Time PCR法とTaqMan蛍光プローブ技術を用い、蛍光PCR法によりサルポックスウイルスの特異的DNA断片を検出するものである。
保存方法と有効性
20±5°C で保存。12ヶ月間有効。解凍・凍結の繰り返し
解凍、凍結(10倍以上)は避けてください。ラベルに記載されている製造年月日と有効期限をご確認ください。
[必要な検体]
(1)検体:新鮮な検体または凍結した検体(血清、血漿、全血)。
(2)発疹滲出液:発疹滲出液を滅菌スワブで採取し、滅菌試験管に入れ、ウイルス輸送用培地で処理する。
(2)発疹滲出液:発疹滲出液を滅菌綿棒にて採取し、ウイルス輸送用培地にて滅菌試験管に入れ、綿棒の頭部を破砕し、密封して検出する。サンプルはできるだけ早く使用すること
3.サンプルの投入
ミックス調製液36ulを採取し、PCR反応管に添加する。
上清、ポジティブコントロール、H20 をそれぞれ 4μl ずつ加え、キャップを閉めて PCR 反応を開始します。
4.PCR増幅
1)電源を入れ、装置のセルフテストを待ちます。
2)準備したPCRチューブを装置のサンプルスロットにセットし、記録します。
順序を記録します。
3)プログラム設定 37 ° C for 2min; 94 ° C for 2min: 95 ° C' for 15s.60 ° Cのための
60s.40サイクル; 4)Instrumcni détectionはFAMとHEX(VICまたはJOE)を選択します。
チャンクを選択。4)Instrumcniの検出はFAMとHEX(VICまたはJOE)チャンネルを選択します。
各機器
5.閾値の設定
ベースライン調整には6~15サイクルの蛍光信号が必要で、閾値設定はH20除電蛍光曲線の最高点をちょうど超えた閾値を使用します。
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